Lösemi Teşhisi İçin Yapılan Testler – Lösemi Belirtileri, Wbc yüksekliği, Rdw yüksekliği, Rdw nedir
Ana Sayfa / Lösemi / Lösemi Teşhisi İçin Yapılan Testler

Lösemi Teşhisi İçin Yapılan Testler

 

Aşağıdaki testlerden bir veya daha fazlası lösemi teşhisi koymak için yapılması gerekmektedir.

Lösemi teşhisi için yapılan testler aşağıda ki gibidir.

Fizik muayene: Doktorunuz şişmiş lenf nodları, dalak veya karaciğer olup olmadığını kontrol eder.

Kan testleri: Laboratuvarda, beyaz kan hücrelerinin, kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısını kontrol etmek için eksiksiz bir kan sayımı yapılır. Lösemi çok yüksek düzeyde beyaz kan hücrelerine neden olur. Aynı zamanda, kırmızı kan hücrelerinde bulunan trombositlerin ve hemoglobin düzeylerinin düşük olmasına da neden olabilir.

Biyopsi: Doktorunuz kanser hücrelerini aramak için doku örneği alır. Biyopsi, lösemi hücrelerinin kemik iliğinde olup olmadığının bilinmesinin tek yoludur. Numune alınmadan önce bölgeyi uyuşturmak için lokal anestezi kullanılır. Bu, acıyı azaltmaya yardımcı olur. Doktorunuz bazı kemik iliğini kalça kemiklerinizden veya başka bir büyük kemikten çıkarır. Bir patolog, lösemi hücreleri için dokuyu kontrol etmek için bir mikroskop kullanır.

Doktorunuzun kemik iliği elde edebilmesinin iki yolu vardır.

  1. Kemik iliği aspirasyonu: Doktor, kemik iliği örneklerini çıkarmak için kalın, içi boş bir iğne kullanır.
  2. Kemik iliği biyopsisi: Doktor küçük bir kemik ve kemik iliği parçasını çıkarmak için çok kalın, içi boş bir iğne kullanır.

Diğer Testler

Sitogenetik: Laboratuar kan örnekleri, kemik iliği veya lenf nodlarından gelen hücrelerin kromozomlarına bakar. Anormal kromozomlar bulunursa, test, löseminin tipini belirler. Örneğin, KML’li insanlarda Philadelphia kromozomu adı verilen anormal bir kromozom bulunur.

Moleküler genetik çalışmalar: Teşhis anında, doktorunuz lösemide yer alan spesifik genleri, proteinleri ve diğer faktörleri belirlemek için laboratuar testleri yapılmasını önerebilir. Lösemi hücrelerindeki genlerin incelenmesi, uygun bir tanı ve tedavi planının oluşturulması için çok önemlidir. Örneğin Akut Myeloid lösemi,  genlerde bir hata (mutasyon olarak da adlandırılır) oluşumundan kaynaklanır. Bu hataları belirlemek AML’nin spesifik alt tipini teşhis etmeye yardımcı olur ve az ya da çok kemoterapi ve / veya kök hücre nakli gibi uygun tedavi seçeneklerini seçer. Birçok kanser klinik çalışması şu anda spesifik AML mutasyonlarını hedefleyen umut verici yeni ilaçların etkinliğini değerlendirmektedir. Belirli mutasyonların belirlenmesi bazı hastaları bu araştırmalara katılmaya uygun hale getirebilir ve mevcut en gelişmiş tedavi seçeneklerine erişebilir. Örneğin, yetişkin AML’de en yaygın moleküler anormalliklerden biri olan bir FLT3-ITD mutasyonu olan hastalar, FLT3 mutasyonunu hedefleyen ve AML’yi yönlendiren genetik değişikliği bloke eden yeni bir ilaç olan quizartinib’i kullanan bir çalışma için uygun olabilir. Kemik iliği veya kan örnekleri üzerinde moleküler genetik testler yapılır.

Omurilik musluğu: Doktorunuz beyin omurilik sıvısının bir kısmını (beyin ve omurilik çevresindeki boşlukları dolduran sıvı) alabilir. Doktor, alt omurgadaki sıvıyı çıkarmak için uzun, ince bir iğne kullanır. İşlem yaklaşık 30 dakika sürer ve lokal anestezi ile yapılır. Baş ağrısı yaşamamak için birkaç saat süresince yatış pozisyonunda durulması gerekmektedir. Laboratuvar sıvıyı lösemi hücreleri veya diğer problem belirtileri açısından kontrol eder.

Göğüs röntgeni: Röntgen, göğsünüzde şişmiş lenf bezleri veya diğer hastalık bulguları gösterebilir.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir