Lösemi Neden Olur? Lösemi Sebebi DNA

Lösemi olan insanlarda lösemi sebebi olan bir veya daha fazla bilinen risk faktörü vardır. Bir insanda bir veya daha fazla risk faktörü olsa bile, aslında kansere neyin neden olup olmadığını anlamanın bir yolu yoktur.

Lösemi Neden Olur?

Bilim adamları DNA’daki bazı değişikliklerin normal kemik iliği hücrelerinin lösemi hücreleri haline gelebileceğini öğrendi. Normal insan hücreleri, her hücrenin kromozomlarında bulunan bilgilere dayanarak büyür ve işlev görür. Kromozomlar uzun DNA dizileridir. Hücrelerin içerisindeki DNA, genlerimizi – hücrelerin işleyişi için talimatlar – oluşturur. DNA kaynağımız nesilden nesile aktarılır. DNA bizim fiziksel görüntümüzü etkilememizden daha çok vücut yapımızı etkiler.

 

Bazı genler hücrelerin gelişim zamanını kontrol eder, bölünerek yeni hücreler oluşturur ve doğru zamanda ölürler. Hücrelerin büyümesine, bölünmesine veya daha uzun yaşatılmasına yardımcı olan belirli genlere onkojen denir. Hücre bölünmesini yavaşlatan ya da hücreleri doğru zamanda öldüren diğer tümörlere baskılayıcı genler denir.

 

Bir hücre iki yeni hücreye bölmeye hazırlanınca DNA’nın yeni bir kopyasını kendi kromozomlarında oluşturmalıdır. Bu süreç mükemmel değildir ve DNA içindeki genleri etkileyen hatalar oluşabilir. Kanserler, onkoganı açan veya tümör süpresör genleri devre dışı bırakan DNA mutasyonları (değişiklikleri) tarafından meydana getirilebilir. Örneğin FLT3, c-KIT ve RAS gibi bazı genlerdeki değişiklikler Kanserli hücrelerinde sık görülür. Bu tür değişiklikler, hücrelerin kontrol dışına çıkmasına yardımcı olabilir.

Lösemi Sebebi DNA

Spesifik genlerdeki mutasyonlar birçok lösemi vakasında bulunur, ancak bir veya daha fazla kromozomda daha büyük değişiklikler de yaygındır. Bu değişiklikler daha büyük DNA parçaları içerse bile, etkileri hala kromozomun bu kısmında bulunan sadece bir veya birkaç genin değişimlerinden kaynaklanıyor olabilir. Lösemi hücrelerinde çeşitli kromozom değişiklikleri türleri bulunur:

 

Translokasyonlar lösemiye yol açabilecek en yaygın DNA değişimi türüdür. Bir translokasyon, bir kromozomun bir parçasının koparması ve farklı bir kromozoma tutunması anlamına gelir. Mola olayının meydana geldiği nokta, yakınlarda bulunan genleri etkileyebilir – örneğin, onkojenleri açabilir veya normalde kan hücrelerinin olgunlaşmasına yardımcı olacak RUNX1 ve RARa gibi genleri durdurabilir.

Silme, bir kromozomun bir kısmı kaybolduğunda meydana gelir. Bu, hücrenin büyümesini kontrol altında tutmasına yardımcı olan bir geni kaybetmesine neden olabilir (tümör süpresör geni).

Ters dönüşüm, bir kromozomun bir kısmı döndüğünde meydana gelir, bu yüzden ters sırada olur. Bu, bir genin (veya genlerin) kaybına neden olabilir; çünkü hücre artık talimatlarını okuyamaz (bir kitabı geriye doğru okumaya çalışmak gibi).

Ekleme veya çoğaltma, fazladan bir kromozomun veya bir kromozomun bir parçası olduğu anlamına gelir. Bu, hücre içinde belirli genlerin kopyalarına neden olabilir. Bu genlerden bir veya daha fazlası onkogenler ise, bu bir problem olabilir.

 

Leave a Reply

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir