Lösemi DNA Mutasyonu İle Mi Oluşuyor?

Lösemi neden oluyor sorusuna, lösemi DNA mutasyonu ile mi oluşuyor sorusu ile yanıt verilebilir. Ama gerçekler öle olmayabilir. Lösemi, kemik iliğindeki tek bir hücrenin DNA’sı hasar görürse oluşur. Buna bir mutasyon denir ve hücrenin gelişmesi ve normal şekilde işlev görmesi yeteneğini değiştirir. Ayrıca, ilk hücreden çıkan tüm hücrelerin mutasyona uğramış DNA’sı da vardır. Bununla birlikte, DNA’nın başta hasar görmesine neden olan şey hala bilinmemektedir. (DNA, hücrenin büyümesi ve işlevi için talimat kodlarını tutan bir hücredeki materyaldir DNA’nın parçaları, genleri oluşturur ve genler kromozomlar denilen daha büyük yapılar üzerine yerleştirilir.) Bilim adamları, teşhis edilen hastaların belirli kromozomlarındaki değişiklikleri Farklı lösemi türlerinde yerini saptayabildi.

 

Lösemiye yol açan DNA mutasyonunun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bilim insanları bir kişiyi hastalığa yakalanma riski yüksek olan bazı faktörleri keşfettiler. Örneğin, çok yüksek radyasyon dozu, kimyasal benzene maruz kalma ve bazı kemoterapi ilaçlarına maruz kalma AML, ALL veya KML geliştirme riskini artırabilir.

 

Down sendromu gibi belirli genetik bozukluğu olan insanlar, AML riski yüksek olabilir.

 

Ayrıca, Philadelphia kromozomu (Ph) olarak adlandırılan, ilk tanımlandığı yerden sonraki belirli bir genetik anormallik KML’li kişilerin kemik iliğinde ve kan hücrelerinde bulunmuştur.

Lösemi nasıl teşhis edilir?

 

Kronik lösemi erken evrelerde belirgin bir belirti göstermediğinden, hastalığa düzenli fizik muayene sırasında veya rutin kan testleri sonucu teşhis konabilir. Eğer bir hastada genişlemiş lenf bezleri, şişmiş diş etleri, büyümüş bir karaciğer veya dalak, ciddi çürükler veya küçük çaplı döküntü varsa, doktor lösemiden şüphelenebilir. Birçok hasta başlangıçta iyileşmeyen genel şiddetli yorgunluk veya gribe benzer belirtiler hissediyor.

 

Lösemi teşhis etmek için doktor, kandaki hücreleri ve çoğu durumda kemik iliğini incelemelidir. Anormal beyaz hücre sayısını gösteren başlangıç ​​kan testi (tam kan sayımı [CBC]), kemik iliği biyopsisinin tanıyı doğrulaması ve spesifik lösemi tipini belirleme ihtiyacını işaret edebilir. Bu işlem sırasında doktor, bir pelvik kemiğin kemik iliği dokusundan bir numuneyi (biyopsi) çıkarır ve kanser hücreleri için numuneyi test eder. Hücreler ayrıca kromozom anomalileri açısından incelenir. Buna bir sitogenetik analiz (sito = hücre) denir.

Leave a Reply

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir