Çocuklarda Lösemi Genlerin Etkisi – Lösemi Belirtileri, Wbc yüksekliği, Rdw yüksekliği, Rdw nedir
Ana Sayfa / Çocuklarda Lösemi / Çocuklarda Lösemi Genlerin Etkisi

Çocuklarda Lösemi Genlerin Etkisi

Çoğu çocukluk çağı lösemisinin tam nedeni bilinmemektedir. Lösemili çocukların çoğunda bilinen herhangi bir risk faktörü yoktur.

 

Yine de, bilim adamları normal kemik iliği hücrelerindeki DNA’daki bazı değişikliklerin lösemi hücreleri haline gelebileceğini öğrendi. Normal insan hücreleri temel olarak her hücrenin DNA’sındaki bilgilere dayanarak büyür ve işlev görürler. Hücrelerimizin içindeki DNA, hücrelerimizin işleyiş şekilleriyle ilgili olan genlerimizi oluşturur. Genellikle bizim anne babamıza benziyoruz çünkü DNA kaynaklarının kaynağı bunlar. Ancak genlerimiz bizi nasıl göründüğümüzden daha fazla etkiler.

Çocuklarda Lösemi Genlerin Etkisi

Bazı genler, hücrelerimiz büyüdükçe, yeni hücrelere bölünürler ve doğru zamanda ölürler. Hücrelerin büyümesine, bölünmesine veya hayatta kalmasına yardımcı olan bazı genler onkogenler olarak adlandırılır. Hücre bölünmesini yavaşlatan veya hücrelerin doğru zamanda ölmesine neden olan diğerlerine, tümör baskılayıcı genler adı verilir.

 

Kanserler, onkojenler açan veya tümör süpresör genleri devre dışı bırakan DNA mutasyonları (veya başka tür değişiklikler) tarafından neden olabilir. Bu gen değişiklikleri bir ebeveynden devralınabilir (bazen çocukluk çağı lösemilerinde olduğu gibi) veya vücuttaki hücreler yeni hücreler oluşturmak için bölündükleri zaman hatalar yaparsa bir kişinin yaşam süresi boyunca rastgele oluşabilirler.

Lösemiye yol açabilen yaygın bir DNA değişikliği bir kromozom translokasyonu olarak bilinir. İnsan DNA’sı 23 çift kromozom içerisinde paketlenmiştir. Bir translokasyonda, bir kromozomdaki DNA parçalanır ve farklı bir kromozoma bağlanır. Kırılmanın gerçekleştiği kromozom üzerindeki nokta, onkojenleri veya tümör baskılayıcı genleri etkileyebilir. Örneğin, neredeyse tüm çocukluk çağı kronik miyeloid lösemi (KML) ve bazı durumlarda çocukluk çağındaki akut lenfositik lösemi (ALL) vakalarında görülen bir translokasyon, DNA’nın 9 ve 22 numaralı kromozomlar arasında değiştirilmesidir ve bu da Philadelphia kromozom olarak bilinen duruma neden olur. Bu, BCR-ABL olarak bilinen bir onkogen yaratır. Çocuklarda lösemide de kromozomlarda veya spesifik genlerde birçok başka değişiklik bulunur.

 

Bazı çocuklar, DNA mutasyonlarını bir ebeveynden alırlar ve kanser riskini arttırırlar. Örneğin, TP53 tümör süpresör geninin kalıtsal bir mutasyondan kaynaklanan Li-Fraumeni sendromu adı verilen bir durum, bir kişinin lösemi geliştirme riskini ve diğer kanser türlerini arttırır.

Bazı kalıtsal hastalıklar lösemi geliştirme riskini artırabilir, ancak çocukluk çağı lösemilerinin çoğunda kalıtsal mutasyonlar meydana gelmez. Genellikle, lösemiye bağlı DNA mutasyonları, miras alınmadan ziyade gelişimden sonra gelişir. Bu edinilmiş mutasyonlardan bazıları doğumdan önce bile erken ortaya çıkabilir. Nadiren, kazanılmış mutasyonlar radyasyona veya kansere neden olan kimyasallara maruz kalmadan kaynaklanabilir, ancak çoğu kez belirgin bir sebep olmadan ortaya çıkar.

 

Birkaç çalışma, bazı çocukluk lösemilerinin genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklanabileceğini önermektedir

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir